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Entwicklung neuartiger Zytostatika vom Typ der 1-Aza-9-oxafluorene als potentielle duale Hemmer Cyclin-abhängiger Kinasen und P-Glykoprotein
Projektleiter:
Finanzierung:
Entwicklung selektiver Inhibitoren Cyclin-abhängiger Kinasen (CDK) vom Fluoren-Typ - CDK1 als Krebschemotherapeutika mit MDR-modulierenden Eigenschaften - Untersuchungen zu Struktur/Wirkungsbeziehungen - Molecular-Modeling zur Leitstrukturoptimierung - In-vitro Charakterisierung der biologischen Aktivität
Anmerkungen
Schlagworte:
CDK1-Inhibitor, Fluoren, P-Glykoprotein
CDK1-Inhibitor, Fluoren, P-Glykoprotein
Kontakt
apl. Prof. Dr. Andreas Hilgeroth
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Naturwissenschaftliche Fakultät I
Institut für Pharmazie
Wolfgang-Langenbeck-Str. 4
06120
Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5525168
Fax:+49 345 5527026
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