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Beim Atopie-Syndrom (Atopischer Dermatitis (AD), Rhinokonjunctivitis allergica, allergisches Asthma bronchiale) persistieren spezifische T- und B-Zellreaktionen gegen Exogene. Wir konnten eine hochsignifikante Verminderung von CD8pos CD28neg regulatorischen T-Lymphozyten von Atopikern zeigen, sowie eine über 50% Reduktion Perforinhaltiger lytischer Granula, die überdies eine Perforin-Hyper-releasability kennzeichnet. Zudem wurde das Phänomen der T-zellulären Granula-Hyperreleasability bei Atopikern auch an einem zuvor unbeschriebenen lymphozytären RANTES-Granulasystem nachgewiesen und die Wirkung von Superantigenen, als wichtige Auslöse- und Modulationsfaktoren der AD, auf die Expression verschiedener T-zellulärer Chemokinrezeptoren gezeigt. Nun sollen Vorkommen, Funktion und Relevanz allergenspezifischer CD8 pos CD28 neg regulatorischer T-Lymphozyten in vivo geprüft werden. Der Einfluß von Superantigenen auf diese Zellen sowie ihre Beeinflussung durch therapeutische Intervention ist Teilprojekt. Hierzu stehen neben verschiedenen ex-vivo Assays und der Mikrodialyse als in-vivo Methode auch ein etabliertes Perforin-knockout Mausmodell auf einem Balb-C Hinter-grund zur Verfügung. Es wird ein Beitrag zum Verständnis der Rolle regulatorischer CD8pos CD28 neg T-Zellen bei AD, beim Atopiesyndrom und bei Immunreaktionen im Allgemeinen erwartet.