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Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin III

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Medizinische Fakultät

Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin III

Ernst-Grube-Straße 40

06120 Halle (Saale)

Tel.:+49 345 5572601

Fax:+49 345 5572072

http://www.medizin.uni-halle.de/einrichtungen/kliniken-und-departments/department-fuer-innere-medizin/innere-medizin-iii-kardiologie-angiologie-internistische-intensivmedizin

direktion-kardiologie@uk-halle.de

Profil • Ausstattung

Forschungsprofil

Klinisch
  • Septische Kardiomyopathie und SIRS-Kardiomyopathie: Inzidenz, Charakterisierung, Mechanismen, Diagnostik, Verlaufsbeurteilung, Therapie
  • Autonome Dysfunktion bei kritisch Kranken mit akuten Koronarsyndromen, kardiogenem Schock, Multiorganversagen und Sepsis (insbesondere Herzfrequenzvariabilität, Rhythmusstörungen) (DFG-Projekt)
  • Inflammation und Kardiovaskuläres Altern
  • Neue Prädiktoren für Krankheitsschwere, Progression und Generalisation der arteriellen Verschlußkrankheit und Carotisatherosklerose; Genpolymorphismen
  • Evaluierung neuer Therapieansätze bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit in kontrollierten klinischen Studien: Naftidrofuryl zur Inhibition kardiovaskulärer Ereignisse
  • Differentialdiagnose und Risikoabschätzung vaskulärer Diabeteskomplikationen
  • Rolle der Zytokine bei Herzerkrankungen
  • Determinanten der eskalierenden systemischen Inflammationsreaktion nach Einsatz der Herz-Lungen-Maschine
  • Sympathiko-adrenerge Dysregulation bei Mitralklappenprolaps-Syndrom
  • Sauerstoffverwertungsstörungen bei Kardiomyopathien, Sepsis und Multiorganversagen
  • Therapie der Sepsis und der eskalierenden Entzündungsreaktion (eskalierendes SIRS)
  • Langzeitprognose von intensivmedizinisch behandelten Patienten mit systemischem Inflammationsreaktionssyndrom und Multiorgandysfunktionssyndrom (Schwerpunkt: Langzeitletalität kardialer Genese)
 

Experimentell
  • Zytokin- und Endotoxinwirkungen auf kultivierte Kardiomyozyten und glatte Gefäßmuskelzellen: Rezeptormechanismen, negative Inotropie, Apoptose, kardiomyozytäre Zytokinproduktion, Stickoxidmetabolismus
  • Schlagfrequenzvariabilität spontan kontraktiler Kardiomyozyten : stochastische Beschreibung, molekulare Determinanten (DFG-gefördert)
  • Charakterisierung eines endogenen Inhibitoraktivität der Interleukin-1ß-Convertase in Kardiomyozyten (DFG-Projekt)
  • Inflammationsmediatoren bei der Arteriosklerose
  • Proteomanalyse des Herzens
  • Bedeutung natriuretischer Peptide beim septischen Schock
  • Wirkung von Immunglobulinen auf die Kardiomyozytenfunktion
  • Katecholaminwirkungen an Kardiomyozyten: Modulation des kardiomyozytären Proteinphänotyps, Immunmodulation

Geräte/Ausrüstungen

Personen • Projekte • Kooperationen

Personenliste

Projekte

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Kooperationen

  • Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg
  • Medizinische Hochschule Hannover
  • Boston Scientific, Boston
  • Harvard Medical School, Boston (Prof. Libby, Prof. Croce)
  • Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung Bad Nauheim
  • Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen
  • Institut für Pharmazie Halle
  • Pentracor GmbH
  • Leipzig Heart Institute GmbH
  • Zoll Medical Corporation
  • Maastricht University UM, NL
  • Institut für Medizinische Epidemiologie, Biometrie und Informatik MLU, Medizinische Fakultät (Prof. Dr. A. Wienke)
  • LMU München
  • Universität zu Lübeck