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Institut für Molekulare und Klinische Immunologie

Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg

Medizinische Fakultät

Institut für Molekulare und Klinische Immunologie

Haus 26

Leipziger Str. 44

39120 Magdeburg

Tel.:+49 391 6715338

Fax:+49 391 6715852

http://www.med.uni-magdeburg.de/unimagdeburg/imki.html

imki@med.ovgu.de

Profil • Service

Forschungsprofil

    Grundlegende Schwerpunkte
    • Entschlüsselung der molekularen und zellulären Mechanismen, die der Einleitung, Unterhaltung und Beendigung der Immunantwort zugrunde liegen
    • Untersuchung immunologischer Fragestellungen auf molekularer und zellulärer Ebene mit klinischer Relevanz für künftige Präventions- und Therapieansätze (Autoimmunerkrankungen, Tumorimmunologie, Transplantationsimmunologie, Infektionsimmunologie)
     Forschungsthemen der Arbeitsgruppen  AG Ursula Bommhardt
    • Funktion von YB-1 bei der T-Zellreifung, T-Zelldifferenzierung und Immunantwort
     AG Anne Dudeck
    • In vivo Analysen der Funktion von Mastzellen bei Entzündungsreaktionen
    • Untersuchung der Kommunikation zwischen Mastzellen und anderen Immunzellen der angeborenen und adaptiven Immunität anhand intravitaler Mikroskopie
    • Lokale und systemische Wirkung verschiedener Mastzellmediatoren
     AG Sascha Kahlfuss
    • Ionenkanal-vermittelte Signaltransduktion in T-Helferzellen und angeborenen Immunzellen sowie deren pharmakologische Modulation
    • Direkte und indirekte interzelluläre Kommunikation zwischen Atemwegsepithelzellen und T-Zellen bei der Entstehung von chronischem Asthma
    • Rolle metabolischer Schlüsselenzyme in Immunzellen in der Pathogenese des allergischen Asthmas und der atopischen Dermatitis
    • Pulmonale Host-Pathogen-Interaktion bei der Infektion mit dem Helminth Nippostrongylus brasiliensis
    • Identifikation relevanter Pathogenitätsfaktoren von Listeria monocytogenes und deren Auswirkungen auf die Immunantwort im immungesunden und immunsupprimierten Host
     AG Stefanie Kliche
    • Funktion von ADAP, SKAP1/2 und Ena/VASP bei der Integrinaktivierung und der Reorganisation des Aktinzytoskeletts für die Adhäsion und Migration (Kollaboration mit AG A. Reinhold)
    • Einfluss von T-Zellen in den Meningen auf das emotionale und kognitive Verhalten von Mäusen (Kollaboration mit Inst. für Biologie, FNW)
    • Untersuchungen zu Immunzelldefekten bei Patienten mit einem Gendefekt im Fyb1 Gen (ADAP)
    AG Thomas Fischer (SFB-Seniorgruppe), bis Mai 2024
    • Aktivierung von Ca2+, PLCγ und JAK/STAT Signaltransduktion
    • Regulation der inflammatorischen Zytokin-Antwort von Granulozyten nach Adhäsion an VCAM-1/ICAM-1
    • Die Rolle der Inflammation bei chronisch myeloproliferativen Neoplasien
    • Überaktivierung von 1/2 Integrinen durch JAK2- und CALR- Mutationen und ihre funktionelle Bedeutung für die Pathogenese von Thrombosen
     AG Andreas Müller
    • In vivo Messung der Pathogenphysiologie als Einflussfaktor auf Immunzellaktivierung und Erregerpersistenz
    • Plastizität, Aktivierung und immunsuppressive Mechanismen von Monozyten bei Infektionen und Tumor
    • Antivierung und funktionelle Anpassungen von neutrophilen Granulozyten bei der Hautinfektion
    • Bedeutung dynamischer Wechselwirkungen von Immunzellen (untereinander und mit Pathogenen) für den Verlauf und die Kontrolle von Infektionskrankheiten
     AG Annegret Reinhold
    • Funktion von ADAP, SKAP1/2 und Ena/VASP bei der Integrinaktivierung und der Reorganisation des Aktinzytoskeletts für die Adhäsion und Migration (Kollaboration mit AG Kliche)
    • Immunzellfunktionen bei neurologischen Autoimmunkrankheiten
    • Immunmodulation bei entzündlichen Erkrankungen im Alter (inflamm-aging)
     AG Dirk Reinhold
    • Einfluss regulatorischer Zytokine (TGF-ß1, IL-10, IL-16) und des Spurenelements Zink auf die Aktivierung, Differenzierung und Proliferation von T-Lymphozyten
    • Vorkommen von Autoantikörpern bei Blutspendern
    • Untersuchungen zur Wirksamkeit von Zink-Präparaten und von regulatorischen Zytokinen (TGF-ß, IL-10, IL-35 u. a.) auf die Aktivierung, Differenzierung und Proliferation von T-Lymphozyten in vitro und in vivo
    • Suche nach neuen therapeutischen Wirkprinzipien zur Hemmung von Entzündungsreaktionen
    • Entwicklung neuer diagnostischer Testsysteme für die Immundiagnostik
     AG Luca Simeoni
    • Funktionen der Tyrosinkinasen Lck und Zap70 in T-Zellen
    • Charakterisierung neuer immunmodulatorischer Stoffe auf die Aktivierung, Differenzierung und Proliferation von T-Lymphozyten
    • Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen zwischen signalübertragenden Proteinen (Scaffolding, Adapterproteine, modulare Protein-Protein-Interaktionsdomänen)
    • Entschlüsselung signalübertragender Netzwerke in hämatopoetischen Zellen
    • Funktionelle Untersuchung signalübertagender Rezeptoren im Immunsystem (hämatopoetische Antigenrezeptoren, Co-Rezeptoren, akzessorische Rezeptoren)
     AG Thomas Schüler
    • Zytokin-abhängige Regulation von T-Zellantworten durch Gewebszellen
    • Einfluss von Entzündungsmediatoren auf die Gedächtnis-T-Zellbildung
    • Beitrag gewebsspezifischer Faktoren zur Aufrechterhaltung der lokalen und systemischen Immunzellhomöostase
    • Immunregulation durch IL-7-produzierende Stromazellen
    • Rolle von "innate lymphoid cells" (ILCs) bei entzündlichen Darmerkrankungen
      Spezielle Ausrüstung/Methodik
    • 2D-Elektrophorese
    • Proteinreinigung
    • Proteomanalyse
    • Analyse von Protein-Protein Interaktionen
    • Funktionsanalyse von Proteinen
    • Tiermodelle für diverse Erkrankungen (Allergie, Infektionen, Autoimmunität)
    • Untersuchung metabolischer Adaptionsmechanismen von Immunzellen in Organen
    • Identifikation molekularer Targets in pathologischen und physiologischen Immunreaktionen
    • Reportersysteme für in vivo-Analyse von Signalprozessen, Immunzelltypen und Pathogenphysiologie
    • CRISPR/Cas9 gene editing von Immunzellen
    • Einzelzell-Transkriptomuntersuchungen (10XChromium)
    • Durchflusszytometrie (inkl. FlowSight)
    • In Zusammenarbeit mit der Plattform Multiparametric Bioimaging and Cytometry (MPBIC):
      • Intravitale 2-Photonenmikroskopie
      • Zellsortierung
      • Whole Organ Imaging mit Lightsheet Mikroskopie
      • Konfokale Mikroskopie
      • Live cell imaging

Serviceangebot

entfällt

Personen • Projekte • Kooperationen

Personenliste

Projekte

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Kooperationen

  • Dr. Marie Kosco-Vilbois, NovImmun S.A., Genf, Schweiz
  • Dr. Kai-Michael Toellner, University of Birmingham, England