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Totalsynthese von Sorangicin - Aufbau des Dihydropyransystems
Projektleiter:
Finanzierung:
Fördergeber - Sonstige;
Ausgehend von Glucose soll der komplett funktionalisierte Dihydropyranbaustein synthetisiert werden. Zusätzlich wird durch eine streoselektive Ferrier-Umlagerung die benötigte Seitenkette aufgebaut. Von besonderem Interesse ist der stereoselektive Aufbau der trisubstituierten Doppelbindung.
Anmerkungen
Schlagworte:
Dihydropyran, Sorangicin, Totalsynthese, trisubstituierte Doppelbindungen
Dihydropyran, Sorangicin, Totalsynthese, trisubstituierte Doppelbindungen
Kontakt
Prof. Dr. Dieter Schinzer
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Fakultät für Verfahrens- und Systemtechnik
Institut für Chemie
Universitätsplatz 2
39106
Magdeburg
Tel.:+49 391 6758673
Fax:+49 391 6712223
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