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Ziel des Projektes ist die Synthese von Immunomodulatoren auf der Basis cyclopropanoider bzw. difluor-cyclopropanoider Muramoyl-Dipeptid-Analoga. Die Verbindungen dieser Klasse zeigen einen grundsätzlichen Aufbau dahingehend, daß die Region C2/C3 des MDP durch einen geeigneten (difluor)-cyclopropanoiden rest ersetzt sind, der für eine gewisse Rigidität des Moleküles sorgen soll. Erste Verbindungen dieses Typs wurden hergestellt und sind gegenwärtig in intensiver Prüfung.