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Ziel des Projektes ist die stereoselektive Synthese von natürlich vorkommenden Calysteginen durch Ringmetathese-Reaktionen im Rahmen von chiral-pool-Synthesen unter Nutzung von Kohlenhydraten als Edukten. Dabei werden Calystegine der Reihen A, B, und C sowie fluorierte Analoga in kurzer synthetischer Sequenz zugänglich gemacht und auf ihre Aktivität als Glycosidase-Inhibitor untersucht.