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Die Entwicklung anti-Alzheimer-aktiver Verbindungen wird auf der Basis der Weiterentwicklung substituierter Acridine vorgenommen, die bereits in ersten Studien (Prusiner et al. sowie eigene Studien in Zusammenarbeit mit der ACGT, Halle) sich als aktiv erwiesen haben. Hauptstrukturmerkmale sind dabei ein geeignet substituierte Acridindimere, die über einen funktionalisierten Spacer verfügen.