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Prospektive randomisierte klinische Studie zur Beurteilung der Effizienz und Sicherheit einer inhalativen Sedierung mit Sevofluran im Vergleich zu einem intravenösen Sedierungskonzept mit Propofol bei langzeitsedierten Intensivpatienten
Projektleiter:
Finanzierung:
Haushalt;
Primäres Ziel: Vergleich der Aufwachzeiten unter inhalativer Sedierung und intravenöser Sedierung in der Langzeitsedierung intensivmedizinischer Patienten. Studiendesign: Zweiarmig, kontrolliert, randomisiert, monozentrisch, Phase II Studie, Investigator Initiated Study
Anmerkungen
Schlagworte:
Intensivmedizin, Sedierung, Sevofluran
Intensivmedizin, Sedierung, Sevofluran
Kontakt
PD Dr. Jens Soukup
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Medizinische Fakultät
Universitätsklinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin
Ernst-Grube-Str. 40
06120
Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5571795
Fax:+49 345 5574639
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