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Offene Phase 1/2a Studie mit Erstanwendung am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Durchführbarkeit und Wirksamkeit wiederholter Dosen mit personalisierter VB10.NEO oder VB10.NEO und Bempegaldesleukin (NKTR-214)-Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Melanom, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), klarzelligem Nierenzellkarzinom, Urothelkarzinom oder Plattenzellkarzinom des Kopf-Hals-Bereiches, die unvollständig auf die derzeitige Standardtherapie mit Immun-Checkpoint-Blockade ansprechen.