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TL-895-209: Eine offene, multizentrische Studie der Phase Ib/II zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib bei therapienaiven Patienten mit Myelofibrose (MF) und Januskinase-Inhibitoren (JAKi) sowie bei MF-Patienten mit suboptimalem Ansprechen auf Ruxolitinib
Projektleiter:
Finanzierung:
Industrie;
Diese Studie wird durchgeführt, um zu ermitteln, ob TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib anstelle von Ruxolitinib allein bei der Behandlung von MF gut verträglich und wirksam ist.
Die Studie soll in zwei Teilen durchgeführt werden. In der Phase Ib werden verschiedene Dosierungen von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib getestet, um die empfohlene Dosis für die Phase II zu ermitteln.
In der Phase II wird diese empfohlene Dosis TL-895 zusammen mit Ruxolitinib weiter getestet, um festzustellen, ob es sich um eine verträgliche und wirksame Behandlung für MF handelt.
Die Studie soll in zwei Teilen durchgeführt werden. In der Phase Ib werden verschiedene Dosierungen von TL-895 in Kombination mit Ruxolitinib getestet, um die empfohlene Dosis für die Phase II zu ermitteln.
In der Phase II wird diese empfohlene Dosis TL-895 zusammen mit Ruxolitinib weiter getestet, um festzustellen, ob es sich um eine verträgliche und wirksame Behandlung für MF handelt.
Kontakt
Prof. Dr. med. Haifa Kathrin Al-Ali
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Medizinische Fakultät
Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin IV
Ernst-Grube-Straße 40
06120
Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5577002
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