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Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase II Prüfung zum Vergleich der Effekte auf die Proliferation (Proliferationsmarker Ki67) und der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Fulvestrant 500 mg mit Fulvestrant 250 mg in der neoadjuvanten Behandlung postmenopausaler Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem Mammakarzinom (T2, 3, 4b, N 0-3, M0)