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Klinische Langzeitverlaufsbeobachtung von Patienten mit  adultem Morbus Pompe und unter i.v. Enzymersatztherapie mit Alglucosidase alpha (Myozyme, Firma Genzyme). Die Verlaufsunterschungen erfolgen aller 6 Monate (klinische Scores, EKG, Labor, Lungenfunktion). Der Eintrag erfolgt in das internationale Morbus Pompe Register. Die Zusammenarbeit auf deutscher Ebene erfolgt mit PD Schoser (Friedrich-Baur-Institut, München).