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In der vorliegenden multizentrischen Phase II-Studie wird die Wirksamkeit von Capecitabin als 1st-line Therapie bei Patientinnen mit HER/2-negativen metastasiertem Mammakarzinom untersucht. Primäres Studienziel ist die Bestimmung der Zeitspanne bis zum Fortschreiten der Krankheit bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom nach der 1st-line Monochemotherapie mit Capecitabin. Sekundäre Studienziele sind folgende Parameter: objektive Ansprechrate, Dauer der Ansprechrate, Anteil der Komplettremission, Partialremission und Stabilisierung der Erkrankung.Weiterhin werden Nebenwirkungen und Sicherheit von Capecitabine sowie die Gesamtüberlebensdauer untersucht.