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Im Rahmen des Projektes wurde ein Hochdurchsatz-Screening Assay entwickelt, der es gestattet auf der Basis gekoppelter enzymatischer Reaktionen parallel bis zu 384 verschiedene enzymatische Hydrolysen zu verfolgen und quantitativ (UV- u/o-fluoreszenzspektroskopisch) auszuwerten. Besonderes Augenmerk liegt dabei auf der Analytik kleiner Metabolite (niedrige, lineare, primäre Alkohole von Ethanol bis Dodecanol als auch kleiner, organischer Carbonsäuren wie Essigsäure, Propionsäure bis Dodecansäure)