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Ausbildung und Qualifikationen
2003	Habilitation in der Neurologie, O.-v.-G. Univ. Magdeburg
2001	Facharzt für Neurologie (Univ. Klinikum Magdeburg)
1993	Promotion in der Medizin, Univ. Bonn (summa cum laude)
1992	Abschluss des Medizinstudiums in Bonn
Berufsbiografie
seit Juli 2011 Januar 2009	Standortsprecher, DZNE Magdeburg Honorary Principle am Wellcome Trust Centre for Neuroimaging
Januar 2008	W3 Professor und Direktor des Instituts für kognitive Neurologie und Demenzforschung, O.-v.-G. Univ. Magdeburg
Dezember 2006	Professor für kognitive Neurowissenschaften am Univ. College London (UCL)
seit 2005	Clinical Reader am UCL Institute of Cognitive Neuroscience und Honorary Consultant am National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London
2004 - 2005	C3 Professor für kognitive Neurologe O.-v.-G. Univ. Magdeburg
2001 - 2005	Facharzt für Neurologie an der Klinik für Neurologie II, O.-v.-G. Univ. Magdeburg
1998 - 2001	Assistenzarzt an der Klinik für Neurologie II, O-.v.-G. Univ. Magdeburg
1997 - 1998	Assistenzarzt an der Klinik für Psychiatrie, O.-v.-G. Univ. Magdeburg
1996 - 1997	Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Rotman Research Institute, University of Toronto, Prof. E. Tulving und Prof. D. Stuss
1996	Wissenschaftlicher Mitarbeiter an der University of California, Davis
1993 - 1995	Arzt im Praktikum an der Klinik für Epileptologie, Universität Bonn.
1986 - 1992	Medizinstudium an der Universität Münster und Universität Bonn

Die funktionelle Bildgebung mittels Kernspintomographie, Magnetenzephalographie und EEG hat in den letzten Jahren neue Erkenntnisse über die neuroanatomische Organisation dieser Gedächtnisfunktionen geliefert, die unmittelbare Relevanz für die Entwicklung präventiver und therapeutischer Strategien bei dementiellen Erkrankungen haben. Eine wichtige Rolle spielen hier Neurotransmitter wie Dopamin, Noradrenalin, Serotonin und Acetylcholin. Diese sind nicht nur wichtig für die Regulation höherer Hirnfunktionen, sie sind auch von neurodegenerativen Prozessen besonders stark betroffen. Am IKND wird mit Hilfe innovativer Verfahren der funktionellen und strukturellen Bildgebung sowie der Analyse genetischer Variationen untersucht wie diese Neurotransmitter Hirnfunktionen regulieren und welche Auswirkungen von ihren Störungen ausgehen. Forschungsergebnisse des IKND deuten z.B. daraufhin, dass der Botenstoff Dopamin das Langzeitgedächtnis für neue Ereignisse verbessert und motivational aktivierende Effekte auf Mobilität hat.  Dopamin verbindet dabei die motivationalen Aspekte von Belohnungserwartung mit Neuheit und regt so exploratives Verhalten von neuen Umgebungen an, aus heutiger Sicht ein wichtiger Antriebsmechanismus für Hirnplastizität im Alter. Funktionell und strukturell bildgebende Studien zeigen, dass auch bei gesunden älteren Menschen degenerative Prozesse von Dopamin produzierenden Hirnregionen mit Gedächtnisproblemen in Verbindung stehen. Eine altersbedingte Degeneration dieser Regionen hat daher negative Auswirkungen auf das Langzeitgedächtnis und auf die Motivation Neues zu erkunden. Daraus ergeben sich Konsequenzen für die Prävention von Gedächtnisverlusten im Alter.

Mit Hilfe innovativer Verfahren der funktionellen und strukturellen Bildgebung (Kernspintomographie, Magnetenzephalographie und EEG)sowie der Analyse genetischer Variationen wird untersucht wie Neurotransmitter ( Dopamin, Noradrenalin, Serotonin und Acetylcholin) Hirnfunktionen regulieren. Desweiteren entwickeln wir statistische Modelle der Veränderungen des Gehirns bei der Krankheitsprogression in neurodegenerativen Erkrankungen wie z.B. Chorea Huntington oder Morbus Alzheimer. Die Veränderungen von kognitiven Fähigkeiten werden in Beziehung zu den Gehirnveränderungen gesetzt. Risikofaktoren wie zB. Gene oder Vaskuläre Faktoren werden zur Analyse individueller Unterschiede der Krankheitsprogression herangezogen. Dynamische Ansätze werden zur Beschreibung von kausalen Prozessen verwendet. Darüberhinaus verfolgen wir die Entwicklung von Daten-getriebenen Ansätzen um rein klinisch gebildete Krankheitskategorien durch multivariates Clustering von Biomarkern, Verhaltensdaten und Bildgebung zu ersetzen. 
Die Zweiphotonenmikroskopie gewinnt stetig an Ansehen als wichtiges Werkzeug der Beobachtung von lokalen Schaltkreiselementaktivitäten in hoher räumlicher und zeitlicher Auflösung. 
Sie erlaubt Einblicke in die Verschlüsselung von Informationen und Übermittlung von Signalen durch die unterschiedlichen Hirnregionen durch die neuronalen Schaltkreise. Wir nutzen die moderne in vivo Zweiphotonenmikroskopie um die zelltypspezifischen Mikroschaltkreise innerhalb des zerebralen Kortex als auch zu subkortikalen Strukturen, zu untersuchen.