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Das dritte Gesundheitsprogramm (2014-2020) strebt eine Verbesserung der Gesundheitsversorgung in den europäischen Mitgliedsstaaten an. Dafür sollen zum einen einzelne nationale Gesundheitsinitiativen erweitert und unterstützt werden und zum anderen soll die Zusammenarbeit der Mitgliedsstaaten gefördert werden.
Patientenregister und Datenbanken sind wichtige Instrumente zur Entwicklung klinischer Forschung auf dem Gebiet seltener Krankheiten, zur Verbesserung der Patientenversorgung und der Gesundheitsversorgung. Sie sind der beste Weg, um Daten zusammenzufassen, um eine ausreichende Stichprobengröße für epidemiologische und / oder klinische Forschung zu erreichen. In der Tat dienen die Register als Rekrutierungsinstrument für den Start von Studien mit Schwerpunkt auf Krankheit Ätiologie, Pathogenese, Diagnose oder Therapie.

Zur Unterstützung dieses Prozesses und insbesondere der Interoperabilität der Daten in den Registern seltener Krankheiten hat die Kommission beschlossen, eine Europäische Plattform für die Registrierung seltener Krankheiten einzurichten.
Die durchzuführenden Maßnahmen betreffen die Schaffung von 3-4 neuen Register zu seltenen Krankheiten. Registrierungen sollten mit Unterstützung und nach den von der Europäischen Plattform für die Registrierung seltener Krankheiten aufgestellten Normen erstellt werden und alle notwendigen Daten für die Plattform zur Verfügung stellen (unter Berücksichtigung der einschlägigen Datenschutzbestimmungen).

Antragsberechtigt sind Behörden, Forschungs- und Gesundheitseinrichtungen, Hochschulen, Universitäten und nichtstaatliche Stellen im Gesundheitswesen.

Förderhöhe: 400.000¤
Deadline 31.03.2017

Weitere Informationen:
http://ec.europa.eu/research/participants/portal/desktop/en/opportunities/3hp/topics/pj-06-2016.html
http://ec.europa.eu/research/participants/data/ref/other_eu_prog/hp/hp_call_proposals_pj-ern-rd-reg-2016_en.pdf