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Mediatoren der Entzündung und des oxidativen Stresses spielen eine Rolle in der Pathophysiologie entzündlicher Hauterkrankungen. Hierzu zählen die Atopische Dermatitis, die Psoriasis, aber auch die durch intensive UVA-Strahlung und relativ geringe UVB-Dosis hervorgerufenen Erytheme. Im Rahmen dieses Projektes wurde anhand des UV-Erythems eine Entzündung der Haut induziert und die kutane Mikrodialyse zur ex-vivo-Analyse pathogenetisch involvierter löslicher Entzündungsmediatoren wie oxidierter Arachidonsäurederivate (8-iso-PGF2alpha, PGF2alpha, PGE2, HETEn und Leukotrien B4) und Interleukine verwandt. Zur Erfassung des Entzündungsgeschehens wurden die freigesetzten Eikosanoid-Lipid-Mediatoren in den Mikrodialysatproben mittels hochspezifischer und sensitiver Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Technik quantifiziert. Untersucht werden derzeit verschiedene topisch applizierbare Substanzen in unterschiedlicher Galenik (wie z. B. die Mikroemulsion), insbesondere verschiedene Polyphenole (Epigallo-3-catechingallat, Theoflavin). Die derzeitig vorliegenden Untersuchungen konnten im Vergleich zu unbehandelter Haut eine Reduktion an freigesetzten Entzündungsmediatoren in Form oxidierter Arachidonsäurederivate durch die topische behandlung mit o.g. Polyphenolen bestätigen.